Chez les porteuses d’une mutation BRCA2, le risque atteint 69 % pour le cancer du sein et 17 % pour le cancer de l’ovaire.
Ces mutations génétiques peuvent être transmises par l’un ou l’autre des parents de génération en génération. Par conséquent, des antécédents familiaux de l’un ou l’autre type de cancer peuvent augmenter votre risque, même si aucun membre de votre famille n’a eu les deux types.
Les femmes issues de familles où la plupart des femmes ont été atteintes de l’un de ces deux types de cancer peuvent envisager un dépistage des mutations du gène BRCA.
Le lien entre le cancer de l’ovaire et le cancer du sein.
Connaître votre profil génétique peut vous permettre d’adopter une approche plus ciblée de la prévention et du dépistage précoce du cancer, en collaboration avec votre professionnel de santé.
D’autres facteurs de risque courants sont l’âge avancé, l’obésité, l’absence de grossesse antérieure ou le fait de n’avoir jamais été enceinte et un traitement hormonal substitutif à long terme après la ménopause.
